Nhà Sản phẩmNguyên Liệu Nguyên Liệu

pharmaceutical grade steroids

Chứng nhận
chất lượng tốt Nguyên Liệu Nguyên Liệu giảm giá
chất lượng tốt Nguyên Liệu Nguyên Liệu giảm giá
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

steroid dược phẩm cấp

CAS 50-27-1 Dược phẩm dạng steroid Estriol bột để phòng trị mụn âm đạo

  • CAS 50-27-1 Dược phẩm dạng steroid Estriol bột để phòng trị mụn âm đạo
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Estriol Dược liệu thô Ngăn chặn Chứng teo âm đạo và Nhiễm trùng đường tiểu

Hóa sinh

1. Biosynthesis

Ở phụ nữ không mang thai estriol chỉ được sản xuất với số lượng rất nhỏ, và mức độ tuần hoàn hầu như không thể phát hiện được. Không giống estradiol và estrone, estriol không được tổng hợp hoặc tiết ra từ buồng trứng, và chủ yếu là nếu không phải là từ 16α-hydroxylation estradiol và estrone bởi enzym cytochrome P450 (ví dụ, CYP3A4) chủ yếu ở gan. Estriol được thải trừ khỏi hệ tuần hoàn nhanh chóng ở phụ nữ không mang thai, và do đó mức tuần hoàn rất thấp, nhưng nồng độ estriol trong nước tiểu tương đối cao.

Mặc dù mức tuần hoàn của estriol rất thấp ở bên ngoài khi mang thai, nhưng phụ nữ sinh đôi đã được tìm thấy có mức estriol cao hơn một chút so với phụ nữ không nhiễm chất độc.

2. Ở phụ nữ có thai

Estriol được sản xuất với số lượng đáng lưu ý chỉ trong thời kỳ mang thai. Mức estriol tăng gấp 1.000 lần trong thời kỳ mang thai, trong khi mức estradiol và estrone tăng gấp 100 lần, và estriol chiếm 90% estrogen trong nước tiểu của phụ nữ mang thai. Về mặt thuật ngữ, sản lượng estriol hàng ngày bằng nhau thai là 35-45 mg, và nồng độ trong lưu thông của người mẹ là 8 đến 13 ng / dL.

Sử dụng trong sàng lọc

Estriol có thể được đo bằng máu mẹ hoặc nước tiểu và có thể được sử dụng làm dấu hiệu cho sức khoẻ và hạnh phúc của bào thai. Nếu nồng độ estriol không liên hợp (uE3 hoặc estriol tự do) thấp hơn bình thường ở phụ nữ mang thai, điều này có thể cho thấy các dị tật về nhiễm sắc thể hoặc bẩm sinh như hội chứng Down hoặc hội chứng Edward. Nó được bao gồm như là một phần của thử nghiệm ba và kiểm tra bốn để kiểm tra trước khi sinh cho dị tật thai nhi.

Vì nhiều điều kiện bệnh lý ở phụ nữ mang thai có thể gây lệch mức độ estriol nên các cuộc khám nghiệm này thường được xem là ít quyết định hơn về sức khoẻ thai ngoài tử cung so với thử nghiệm không phải là bệnh nonstress. Các điều kiện có thể tạo ra các kết quả dương tính giả và âm tính giả trong việc kiểm tra estriol cho thai nghén bao gồm tiền sản giật, thiếu máu và suy giảm chức năng thận.

Danh mục Sản phẩm

Lên men (Vật liệu bắt đầu & Intermediates) Tổng hợp Hoá học (Intermediates)
4-androstenedione (4 - AD) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedion (ADD) Epiandrosterone
9a - hydroxy - 4 - androstenedione (9 - OH -4 - AD) Androstanolone
21 - hydroxy - 20 - methylpregn - 4 - ene - 3 - một (Bisnoralcohol, BA) Mestanolone
Sitolactone (δ - Lactone) 17a-hydroxyprogesteron
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - hydroxy Canrenone Methyldienedion (Estra -4,9- diene -3,17-dion)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - một Tertraene Acetate (3TR)
Tertraene 21 - Metyl (5ST)
Tổng hợp hóa học (API) Canrenone
Spironolactone Estrone
Stanozolol
Progesterone Tổng hợp hóa học (API)
Estradiol & este Testosterone & este
Estriol Nandrolone & este
Altrenogest Boldenone & este
Trenbolone & este
Metenolone & este

Bộ hấp thụ ánh sáng cực tím Loại thuốc steroid sinh học Benzocaine CAS 94-09-7

  • Bộ hấp thụ ánh sáng cực tím Loại thuốc steroid sinh học Benzocaine CAS 94-09-7
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Như chất hấp thụ ánh sáng cực tím Nguyên liệu làm thuốc Benzocaine CAS 94-09-7

Tiêu chuẩn

USP 39, EP 8.5

Sự miêu tả

Benzocaine là thuốc gây tê cục bộ thường được sử dụng như thuốc giảm đau tại chỗ hoặc thuốc giảm ho. Nó là thành phần hoạt tính trong thuốc mỡ gây mê bán tự do chẳng hạn như các sản phẩm cho loét miệng. Nó cũng được kết hợp với antipyrine để tạo ra A / B otic giọt để giảm đau tai và loại bỏ màng bồ hóng.

Benzocaine là một trong những compouns usedto produceOussoImitation, Orthocaine, và Procaine. Đồng thời, nó được sử dụng như là một thuốc gây tê cục bộ trong y học, và có tác dụng giảm đau và hiệu quả.

Nó chủ yếu được sử dụng cho các vết thương, loét, bề mặt niêm mạc, bệnh trĩ đau cơ và ngứa. Benzocaine cũng có thể được sử dụng ở dạng thuốc mỡ để giảm đau và bôi trơn cho catheter thắt cổ, nội soi và các phạm vi khác.

Sử dụng

Benzocaine được chỉ định để điều trị một loạt các điều kiện đau, cũng được sử dụng như là một thành phần quan trọng trong nhiều dược phẩm:

1. Gây tê cục bộ của miệng và hầu họng niêm mạc (đau họng, loét lạnh, loét tai ương, đau răng, đau răng, đau răng)

2. Gây tê cục bộ bằng phương pháp phẫu thuật hoặc thủ thuật .

3. Một số loại thuốc tai có chứa glyxerol để sử dụng trong việc loại bỏ chất sáp dư thừa cũng như làm giảm các tình trạng tai như viêm tai giữa và tai của người bơi lội.

4.Một số sản phẩm ăn kiêng trước đó như Ayds.

5. Một số bao cao su được thiết kế để ngăn ngừa xuất tinh sớm. Benzocaine phần lớn ức chế sự nhạy cảm trên dương vật, và có thể cho phép cương cứng được duy trì lâu hơn (trong một hành động liên tục) bằng cách trì hoãn xuất tinh. Ngược lại, sự cương cứng cũng sẽ nhanh hơn nếu kích thích bị gián đoạn.

6. Các miếng đệm mucoadhesive của Benzocaine đã được sử dụng để giảm đau thần kinh.

7.Benzocaine được sử dụng trong tổng hợp của Leteprinim.

Đặc điểm kỹ thuật

Bài kiểm tra Đặc điểm kỹ thuật Kết quả
Nhân vật Bột tinh thể trắng, tinh thể không màu. Một viên pha lê trắng.
Nhận biết IR nên tuân theo chuẩn phổ chuẩn Tham chiếu.
UV phải phù hợp với phổ Chuẩn Tham chiếu.
Một kết tủa màu cam-đỏ được thực hiện.
IR phù hợp với dải tiêu chuẩn Tham chiếu.
UV phù hợp với dải tiêu chuẩn Tham chiếu.
Một kết tủa màu cam-đỏ được thực hiện.
Dải nóng chảy 88 ~ 92 độ 89,8-90,2 độ
Mất trên khô Không quá 1,0% 0,22%
Các chất dễ cháy Độ phân giải không có màu sắc hơn so khớp chất lỏng A. Theo
Phế liệu khi đánh lửa Không quá 0,1% 0,02%
Kim loại nặng Không quá 0,001% Theo
Clorua Theo Theo
Thử nghiệm (HPLC) 98,0% -102,0% 99,96%
Tạp chất thường ≤1% Theo
Phản ứng Theo Theo

94-09-7 Dược phẩm cấp Steroids Phẫu thuật Benzocaine Bột cho thẩm mỹ bề mặt

  • 94-09-7 Dược phẩm cấp Steroids Phẫu thuật Benzocaine Bột cho thẩm mỹ bề mặt
  • 94-09-7 Dược phẩm cấp Steroids Phẫu thuật Benzocaine Bột cho thẩm mỹ bề mặt
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Benzocaine Dược liệu thô cho gây tê bề mặt, phẫu thuật hoặc thủ thuật gây tê cục bộ

Sự miêu tả

Benzocaine là một chất gây tê bề mặt có độ mỡ trong dầu. So với một số thuốc gây tê cục bộ khác như lidocaine, tetracaine, vân vân, hiệu quả gây mê của nó nhỏ hơn. Do vai trò của nó trong niêm mạc, bệnh nhân cảm thấy ít khó chịu hơn từ điều trị của nó. Nó là một loại thuốc hòa tan lipid hơn, nó kết hợp dễ dàng với lớp lipid của niêm mạc hoặc da, nhưng nó không dễ dàng đi xuyên qua cơ thể người để sản sinh chất độc.

Benzocaine tạm thời làm giảm đau và ngứa da trong các vết bỏng nhẹ, cháy nắng, chấn thương và cắn côn trùng. Có thể sử dụng tai ngoài để giảm đau và ngứa ngạt mũi, viêm tai giữa, hoặc tai của người bơi. Nó cũng có hiệu quả để đau răng, đau họng, loét miệng, bệnh trĩ, nứt hậu môn, và vulva Sao. Là một chất làm mờ bộ phận sinh dục nam, nó làm chậm quá trình xuất tinh.

Sử dụng

Benzocaine được chỉ định để điều trị một loạt các điều kiện liên quan đến đau.
Benzocaine có thể được sử dụng cho:
Gây tê cục bộ bằng các màng niêm mạc miệng và họng (đau họng, loét lạnh, loét tai ương, đau răng, đau răng, đau răng)
Đau Otic (đau tai)
Gây tê cục bộ phẫu thuật hoặc thủ thuật
Benzocaine được sử dụng như một thành phần quan trọng trong nhiều loại dược phẩm, Benzocaine phần lớn ức chế sự nhạy cảm trên dương vật, và có thể cho phép cương cứng được duy trì lâu hơn (trong một hành động liên tục) bằng cách trì hoãn xuất tinh. Ngược lại, sự cương cứng cũng sẽ nhanh hơn nếu kích thích bị gián đoạn.
Các miếng dán màng nhầy Benzocaine đã được sử dụng để giảm đau thần kinh.
Tại Ba Lan, nó được bao gồm, cùng với menthol và oxit kẽm, trong bột lỏng (không được nhầm lẫn với mặt bột lỏng) được sử dụng chủ yếu sau khi muỗi đốt.
Benzocaine thường được tìm thấy, đặc biệt là ở Anh, như một tạp chất trên đường phố. Trong khi đưa ra một hiệu quả tê tủy tương tự như trên nướu của người sử dụng nó không thực sự tạo ra hiệu ứng. Nhưng xét về một chất bài kiểm tra bằng bã có nguồn gốc từ miệng, benzocaine có thể và đã bị nhầm lẫn với một dương tính giả.

Đặc điểm kỹ thuật

Bài kiểm tra Đặc điểm kỹ thuật Kết quả
Nhân vật Bột tinh thể trắng, tinh thể không màu. Một viên pha lê trắng.
Nhận biết IR nên tuân theo chuẩn phổ chuẩn Tham chiếu.
UV phải phù hợp với phổ Chuẩn Tham chiếu.
Một kết tủa màu cam-đỏ được thực hiện.
IR phù hợp với dải tiêu chuẩn Tham chiếu.
UV phù hợp với dải tiêu chuẩn Tham chiếu.
Một kết tủa màu cam-đỏ được thực hiện.
Dải nóng chảy 88 ~ 92 độ 89,8-90,2 độ
Mất trên khô Không quá 1,0% 0,22%
Các chất dễ cháy Độ phân giải không có màu sắc hơn so khớp chất lỏng A. Theo
Phế liệu khi đánh lửa Không quá 0,1% 0,02%
Kim loại nặng Không quá 0,001% Theo
Clorua Theo Theo
Thử nghiệm (HPLC) 98,0% -102,0% 99,96%
Tạp chất thường ≤1% Theo
Phản ứng Theo Theo

Winstrol Stanozolol Thuốc Steroid Lá Nhiễm Stearic Stress cho Estrogen Tăng trưởng Cơ

  • Winstrol Stanozolol Thuốc Steroid Lá Nhiễm Stearic Stress cho Estrogen Tăng trưởng Cơ
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Stanozolol Dược liệu thô Winstrol Đối với tăng trưởng cơ Estrogen chống

Sự miêu tả

Đối với các thuốc steroid đồng hoá, có thể thúc đẩy quá trình tổng hợp protein, ức chế sự hình thành glucose protein, giảm cholesterol trong máu và 3 acyl Gan dầu, thúc đẩy lắng đọng canxi và phosphorus và giảm tác dụng ức chế tủy xương, có thể làm cho sức mạnh thể chất, sự thèm ăn, tăng cân. Phòng ngừa và điều trị phù ứng phù động mạch vành; Chấn thương nghiêm trọng, nhiễm trùng mãn tính, suy dinh dưỡng và các bệnh khác. Winstrol là một hợp chất steroid có sẵn như là một uống và tiêm. Nó thường được sử dụng làm đại lý cắt bởi vì nó không tạo ra sự tăng cân rất lớn và nó cũng đảo ngược một số các nhìn bloated của testosterone và thay thế nó với một cái nhìn khô.

Hormone Stanozolol không thích hợp cho việc xây dựng khối lượng; anabolic cao và rất ít androgenic này là một steroid nhiều hơn apt cho sức mạnh và cắt. Do khả năng giảm đáng kể SHBG, nó có thể được sử dụng trong một chu kỳ bulking như là một phương tiện để làm cho các hormon khác hiệu quả hơn, tăng testosterone tự do và thậm chí làm vững mạnh hơn ở mức độ cao hơn nhưng hầu hết sẽ tìm thấy các steroid khác để có ích hơn nhiều trong chạy dài; đây thực sự là một trong số ít steroid chúng ta có thể aptly nhãn một steroid cắt. Đối với những người chọn, liều Winstrol 50mg mỗi ngày có thể làm tăng thêm một chu kỳ bulking ở đuôi cung cấp các lợi ích như được thảo luận nhưng nói chung nó không phải là lựa chọn tốt nhất của chúng tôi.

Nếu không có câu hỏi stanozolol có ích nhiều hơn cho một chu kỳ cắt giảm hơn là một chu kỳ bulking và nhiều phòng tập thể dục chuột và các cơ sở thể dục cạnh tranh bổ sung với steroid này chỉ cho mục đích đó. Tiêu chuẩn Winstrol liều thông thường sẽ giảm trong phạm vi 50mg mỗi ngày trong 6-8 tuần với một số cá nhân chọn để đi cao tới 100mg mỗi ngày cho toàn bộ thời gian sử dụng. Đây là một liều rất cao và có thể khá căng thẳng với gan vì nó rất gan và có thể làm cong hồ sơ lipid của bạn một cách tiêu cực hơn. Tuy nhiên chúng tôi có thể tạo ra một ngoại lệ với liều Winstrol cao hơn nhưng chỉ trong thời trang ngắn hạn nhưng nó có thể rất hữu ích. Winstrol liều 100mg mỗi ngày cho người xây dựng cơ thể cạnh tranh trong 10-14 ngày trước khi cuộc thi có thể rất hữu ích và vì đây là thời gian rất ngắn nên vấn đề về gan và lipid không phải là vấn đề lớn. Nhiều cơ sở thể dục thể thao cạnh tranh sẽ bổ sung hóc môn Stanozolol ở liều 50mg mỗi ngày trong 6 tuần và sau đó tăng 100mg mỗi ngày ngay trước buổi trình diễn trong hai tuần gần đây để thực sự tạo thêm một mức độ cứng cho cơ thể của họ.

Dược học

Là một chất AAS, stanozolol là chất chủ vận thụ thể androgen (AR), tương tự như androgens như testosterone và DHT. Nó không phải là chất nền cho 5α-reductase vì nó đã được giảm 5α, và do đó không được tăng cường trong cái gọi là các mô "androgenic" như da, nang lông, tuyến tiền liệt. Điều này dẫn đến một tỷ lệ lớn hơn của anabolic để hoạt động androgenic so với testosterone. Ngoài ra, do tính chất giảm 5α của nó, stanozolol không thể aromatizable, và do đó không có khuynh hướng tạo ra các hiệu ứng estrogen như gynecomastia hoặc lưu giữ chất lỏng. Stanozolol cũng không có bất kỳ hoạt động progestogenic có ý nghĩa. Do sự có mặt của nhóm 17α-methyl, sự chuyển hóa của stanozolol bị cản trở về mặt chính trị, dẫn đến việc nó đang hoạt động bằng miệng, mặc dù cũng có độc gan.

Danh mục Sản phẩm

Bán chạy nhất Bán chạy nhất
Testosterone Enanthate Tamoxifen Citrate
Testosterone propionat Clomifene Citrate
Testosterone Cypionate Toremifene Citrate
Testosterone Sustanon Anastrozole
Nandrolone Decanoate Letrazole
Nandrolone phenylpropionate Tadalafil (Cialis)
Trenbolone Acetate Sildenafil (Viagra)
Trenbolone Enanthate melanotan 2
Boldenone Undecylenate HGH 176-191
Methenolone Enanthate Benzocaine
Methenolone Acetate lidocaine
Oxymetholone lidocaine hcl
Oxandrolone proaine
Methandienone (Dianabol) procaine hcl
Stanozolol (winstrol)

4 - Chlorodehydromethyltestosterone

(Uống Turinabol)

1 - Kiểm tra Cypionate / dihydroboldenone

4 - Chlorodehydromethyltestosterone

(Uống Turinabol)

Neuromodulators Progesterone bột, Dược phẩm Hạng Steroids Progesterone Hormone

  • Neuromodulators Progesterone bột, Dược phẩm Hạng Steroids Progesterone Hormone
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Neuromodulators Progesterone Dược liệu Nguyên liệu cho liệu pháp thay thế hooc môn Nhiễm tình

Sự miêu tả

Progesterone là một hoocmon được phóng thích bởi các tế bào thể vàng trong buồng trứng chứa 21 nguyên tử cacbon. Progesterone cũng là một chất trung gian trao đổi chất quan trọng trong sản xuất các steroid nội sinh khác. Có hai dạng tinh thể progesterone, loại α và type-β, hai loại có hoạt động sinh lý tương tự nhau. Loại α được kết tủa từ pha loãng ethanol làm tinh thể trắng lăng trụ trắng hình sao, trong khi loại β là tinh thể kim loại hình tam giác trắng, chúng đều không tan trong nước, nhưng hòa tan trong ethanol, etyl etyl, chloroform, axeton, dioxan và acid sulfuric đậm đặc.

Tình dục

Sex lái xe

Progesterone và chất chuyển hóa allopregnanolone hoạt động của họ có hoạt tính neurosteroid dường như có quan hệ mật thiết với tình dục ở phụ nữ.

Đồng tính luyến ái

Tiến sĩ Diana Fleischman, Đại học Portsmouth, và các đồng nghiệp đã kiểm tra mối quan hệ giữa thái độ progesterone và thái độ tình dục. Nghiên cứu của họ đã được xuất bản trong Archives of Sexual Behavior. Họ phát hiện ra rằng những phụ nữ có mức progesterone cao hơn thường có xu hướng cởi mở hơn đối với hành vi tình dục với những phụ nữ khác. Mô hình này đặc biệt gây ấn tượng ở nam giới có nồng độ progesterone cao.

Hệ thần kinh

Progesterone, như pregnenolone và dehydroepiandrosterone (DHEA), thuộc nhóm các steroid nội sinh quan trọng được gọi là neurosteroid. Nó có thể được chuyển hóa trong tất cả các bộ phận của hệ thần kinh trung ương.

Neurosteroid là các neuromodulators, và là neuroprotective, neurogenic, và điều chỉnh neurotransmission và myelination. Tác dụng của progesterone như một neurosteroid được trung gian qua trung gian thông qua các tương tác của nó với PRs không phải là hạt nhân, cụ thể là mPRs và PGRMC1, cũng như một số thụ thể khác, chẳng hạn như thụ thể σ1 và nACh.

lão hóa

Do hầu hết progesterone ở nam giới được tạo ra trong quá trình sản sinh testosterone tinh hoàn, và hầu hết ở nữ giới bởi buồng trứng, việc ngừng hoạt động (hoặc bằng phương pháp tự nhiên hoặc hóa học) hoặc loại bỏ chúng sẽ làm giảm đáng kể progesterone. Trước khi tập trung vào vai trò của progestogens trong sinh sản phụ nữ, khi progesterone đơn giản chỉ được coi là một "hormone nữ", đã che giấu tầm quan trọng của progesterone ở những nơi khác ở cả hai giới tính.

Xu hướng progesterone có hiệu lực pháp lý, sự có mặt của các thụ thể progesterone trong nhiều loại mô cơ thể và mô hình xấu đi (hoặc sự hình thành khối u) ở nhiều người trong số những năm sau khi mức progesterone giảm, đang thúc đẩy nghiên cứu rộng rãi vào giá trị tiềm năng của việc duy trì nồng độ progesterone ở cả nam và nữ

Danh mục Sản phẩm

Lên men (Vật liệu bắt đầu & Intermediates) Tổng hợp Hoá học (Intermediates)
4-androstenedione (4 - AD) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedion (ADD) Epiandrosterone
9a - hydroxy - 4 - androstenedione (9 - OH -4 - AD) Androstanolone
21 - hydroxy - 20 - methylpregn - 4 - ene - 3 - một (Bisnoralcohol, BA) Mestanolone
Sitolactone (δ - Lactone) 17a-hydroxyprogesteron
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - hydroxy Canrenone Methyldienedion (Estra -4,9- diene -3,17-dion)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - một Tertraene Acetate (3TR)
Tertraene 21 - Metyl (5ST)
Tổng hợp hóa học (API) Canrenone
Spironolactone Estrone
Stanozolol
Progesterone Tổng hợp hóa học (API)
Estradiol & este Testosterone & este
Estriol Nandrolone & este
Altrenogest Boldenone & este
Trenbolone & este
Metenolone & este

CAS 57-83-0 Pharmaceutical Grade Steroids Progesterone Dành cho tình dục Sức khoẻ Da

  • CAS 57-83-0 Pharmaceutical Grade Steroids Progesterone Dành cho tình dục Sức khoẻ Da
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nữ Progesterone Nguyên liệu làm thuốc Progesterone cho tình dục Sức khoẻ da

Sự miêu tả

Progesterone (còn được gọi là pregnen - 4 - en - 3,20 - dion), là một hormon giới tính steroid và progestogen nội sinh có liên quan đến chu kỳ kinh nguyệt, mang thai và sinh phôi của người và các loài khác. Nó thuộc một nhóm các hoocmon steroid được gọi là progestogens, và là progestogen chính trong cơ thể. Progesterone cũng là một chất trung gian chuyển hóa quan trọng trong việc sản xuất các steroid nội sinh khác, bao gồm hormon giới tính và corticosteroid, và đóng một vai trò quan trọng trong chức năng não như là một neurosteroid.

Progesterone là một hormone progesterone nữ quan trọng trong việc điều hòa sự rụng trứng và kinh nguyệt.

Phụ nữ dùng progesterone qua đường miệng để gây ra các giai đoạn kinh nguyệt nhưng vẫn chưa mãn kinh do thiếu progesterone trong cơ thể; Và điều trị chảy máu tử cung bất thường liên quan đến sự mất cân bằng hoóc môn, và các triệu chứng nghiêm trọng của hội chứng tiền kinh nguyệt (PMS). Progesterone cũng được sử dụng để ngăn ngừa sự phát triển quá mức trong niêm mạc tử cung ở những phụ nữ sau mãn kinh đang được điều trị bằng hormon estrogen. Progesterone cũng được sử dụng kết hợp với hormone estrogen để "chống lại estrogen" như là một phần của liệu pháp thay thế hormone. Nếu estrogen được cho không có progesterone, estrogen làm tăng nguy cơ ung thư tử cung.

Hệ thống sinh sản

Progesterone đôi khi được gọi là "hormon thai kỳ", và nó có nhiều vai trò liên quan đến sự phát triển của bào thai:

  • Progesterone chuyển đổi nội mạc tử cung đến giai đoạn tiết của nó để chuẩn bị tử cung để cấy ghép. Đồng thời progesterone ảnh hưởng đến biểu mô âm đạo và cổ tử cung cổ tử cung, làm cho nó dày và không thể chấp nhận được tinh trùng. Progesterone chống phân bào trong tế bào biểu mô nội mạc tử cung, và như vậy, giảm các tác động nhiệt đới của estrogen. Nếu thai nghén không xảy ra, nồng độ progesterone sẽ giảm, dẫn dắt, ở người, đến kinh nguyệt. Ra máu kinh nguyệt bình thường là xuất huyết rút progesterone. Nếu sự rụng trứng không xảy ra và thể vàng không thể phát triển, nồng độ progesterone có thể thấp, dẫn đến chảy máu tử cung bất thường.
  • Trong khi cấy ghép và mang thai, progesterone dường như làm giảm đáp ứng miễn dịch của người mẹ để cho phép chấp nhận thai kỳ.
  • Progesterone làm giảm co bóp cơ trơn tử cung.
  • Ngoài ra, progesterone ức chế tiết sữa trong thai kỳ. Sự giảm progesterone sau khi sinh là một trong những yếu tố kích thích sản xuất sữa.
  • Giảm mức progesterone có thể là một bước tạo điều kiện cho sự khởi phát chuyển dạ.

Thai nhi chuyển hóa progesterone trong nhau thai trong sản xuất steroid thượng thận.

Danh mục Sản phẩm

Lên men (Vật liệu bắt đầu & Intermediates) Tổng hợp Hoá học (Intermediates)
4-androstenedione (4 - AD) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedion (ADD) Epiandrosterone
9a - hydroxy - 4 - androstenedione (9 - OH -4 - AD) Androstanolone
21 - hydroxy - 20 - methylpregn - 4 - ene - 3 - một (Bisnoralcohol, BA) Mestanolone
Sitolactone (δ - Lactone) 17a-hydroxyprogesteron
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - hydroxy Canrenone Methyldienedion (Estra -4,9- diene -3,17-dion)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - một Tertraene Acetate (3TR)
Tertraene 21 - Metyl (5ST)
Tổng hợp hóa học (API) Canrenone
Spironolactone Estrone
Stanozolol
Progesterone Tổng hợp hóa học (API)
Estradiol & este Testosterone & este
Estriol Nandrolone & este
Altrenogest Boldenone & este
Trenbolone & este
Metenolone & este

Thuốc Sterozolol Winstrol Sterozolol C21H32N2O đối với Androgen Steroid Anabolic

  • Thuốc Sterozolol Winstrol Sterozolol C21H32N2O đối với Androgen Steroid Anabolic
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Winstrol Stanozolol Dược liệu Nguyên liệu cho Androgen Steroid đồng hoá C21H32N2O

Sự miêu tả

Winstrol là một tên phổ biến cho stanozolol steroid steroid đồng hoá. Hợp chất này là dẫn xuất của dihydrotestosterone, mặc dù hoạt tính của nó nhẹ hơn nhiều so với androgen này trong tự nhiên. Nó được phân loại theo kỹ thuật như là một steroid đồng hóa, cho thấy có khuynh hướng tăng trưởng cơ lớn hơn một chút so với hoạt động của androgen trong các nghiên cứu ban đầu.

Trong khi dihydrotestosterone thực sự chỉ cung cấp androgenic tác dụng phụ khi dùng, stanozolol thay vào đó cung cấp tăng trưởng chất lượng chất lượng. Các tính chất anabolic của chất này vẫn còn nhẹ so với nhiều hợp chất mạnh hơn, nhưng nó vẫn là một ggod, xây dựng đáng tin cậy của cơ.
Tính chất anabolic của nó thậm chí có thể được so sánh với Dianabol, nhưng Winstrol không có cùng một xu hướng giữ nước. Stanozolol cũng có cùng methylation c17 chúng ta thấy với Dianabol, một sự thay đổi được sử dụng để có thể sử dụng thuốc uống. Tuy nhiên, mặc dù thiết kế này có rất nhiều phiên bản tiêm được sản xuất bởi steroid này.

Vì stanozolol không có khả năng chuyển thành estrogen nên không cần thiết chống lại estrogen khi dùng steroid này, gynecomastia không phải là mối quan tâm ngay cả trong số những người nhạy cảm nhất.
Vì estrogen cũng là nguyên nhân của việc giữ nước, thay vì nhìn số lượng lớn, Winstrol tạo ra một cái nhìn nồng nàn, chất lượng mà không sợ dư thừa chất lỏng dưới da. Điều này làm cho nó trở thành một chất steroid tuyệt vời để sử dụng trong suốt quá trình cắt, khi việc giữ nước và chất béo là mối quan tâm chính. Nó cũng rất phổ biến giữa các vận động viên thể lực kết hợp / tốc độ thể thao như Track và Field.

Thể dục thể hình

Stanozolol được một số vận động viên sử dụng không nhãn khoa để sử dụng ngoài nhãn vì các tính chất anabolic thường xuyên biểu hiện cùng với việc giảm mỡ cơ thể. Stanozolol là một dẫn xuất đã được cải biến của DHT và do đó không được aromatized thành estrogen thông qua lớp enzym aromatase (xem cấu trúc hóa học ở bên phải).

Bodybuilders thường xuyên lạm dụng thuật ngữ "khô" trong việc mô tả đau khớp của họ trong khi sử dụng stanozolol bằng miệng hoặc thông qua tiêm IM của dung dịch nước; một tham chiếu đến lý do nhận thức của họ cho một sự gia tăng đau khớp. Thay vào đó, stanozolol như một dẫn xuất DHT có thể cạnh tranh có lựa chọn với progesterone và các progestins tự nhiên và tổng hợp khác (nandrolone) cho các thụ thể progestin; dẫn đến giảm các quy trình chống viêm bằng trung gian progesterone và đưa ra cho bệnh nhân nhận thức về sự khó chịu chung tăng lên.

Stanozolol được sử dụng bởi các vận động viên và các nhà bodybuilders để giảm chất béo trong khi giữ lại khối cơ thể. Nó thường được sử dụng trong một chu kỳ "cắt hoặc nghiêng", để giúp bảo vệ khối lượng cơ thể nạc trong khi chuyển hóa mỡ, mặc dù nó đã không được chứng minh dứt khoát rằng nó có bất kỳ tài sản đặc biệt đốt cháy chất béo.

Danh mục Sản phẩm

Lên men (Vật liệu bắt đầu & Intermediates) Tổng hợp Hoá học (Intermediates)
4-androstenedione (4 - AD) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedion (ADD) Epiandrosterone
9a - hydroxy - 4 - androstenedione (9 - OH -4 - AD) Androstanolone
21 - hydroxy - 20 - methylpregn - 4 - ene - 3 - một (Bisnoralcohol, BA) Mestanolone
Sitolactone (δ - Lactone) 17a-hydroxyprogesteron
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - hydroxy Canrenone Methyldienedion (Estra -4,9- diene -3,17-dion)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - một Tertraene Acetate (3TR)
Tertraene 21 - Metyl (5ST)
Tổng hợp hóa học (API) Canrenone
Spironolactone Estrone
Stanozolol
Progesterone Tổng hợp hóa học (API)
Estradiol & este Testosterone & este
Estriol Nandrolone & este
Altrenogest Boldenone & este
Trenbolone & este
Metenolone & este

Altrenogest Dược phẩm Cấp Steroids Thú y Thuốc Để kiểm soát Mare Estrus

  • Altrenogest Dược phẩm Cấp Steroids Thú y Thuốc Để kiểm soát Mare Estrus
  • Altrenogest Dược phẩm Cấp Steroids Thú y Thuốc Để kiểm soát Mare Estrus
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Altrenogest Nguyên liệu Dược phẩm cho Thú y kiểm soát động dục ở ngựa

Sự miêu tả

Altrenogest còn được gọi là allyltrenbolone hoặc allyltrienolone, cũng như 17α - allyl - 19 - nor - δ9,11-testosterone hoặc 17α - allylestra -4,9,11 - trien - 17β - ol - 3 - một, là progestin steroid của nhóm 19-nortestosterone và allyltestosterone liên quan đến allylestrenol, norgestrienone và trenbolone được sử dụng rộng rãi trong ngành thú y để ngăn chặn hoặc đồng bộ động dục ở ngựa và lợn. Nó có sẵn cho việc sử dụng thú y ở cả Châu Âu và Hoa Kỳ và đã được quảng bá là Regumate từ đầu những năm 1980.

Altrenogest là estrogen (C18) steroid và 19 - nortestosterone dẫn xuất được biết là hóa học như 17α - allyl - 19 - nor - δ9,11 - testosterone hoặc 17α - allylestra -4,9,11 - trien - 17β - ol -3 - một. Đây là một trong hai progestin có chứa một nhóm 17α - allyl, còn lại là allylestrenol. Hầu hết các progestins khác có nhóm 17α - ethynyl, trong khi AAS, nếu chúng được thay thế 17α, thường là 17α-alkylated (với một nhóm methyl hoặc ethyl). Altrenogest là dẫn chất 17α - allyl hóa của trenbolone AAS (và do đó cũng có thể được gọi là allyltrenbolone hoặc allyltrienolone), bản thân nó là tương tự 9,11-didehydro của nandrolone AAS (19 - nortestosterone).

Sử dụng

Các hoạt động dược động học của altrenogest đã được chứng minh trong một số mô hình động vật. Các hiệu ứng quan trọng nhất là các hiệu ứng progestomimetic và chống gonadotrophic. Altrenogest cũng có tác dụng oestrogen, anabolic và androgenic yếu, nhưng không có tác dụng chống corticoid hoặc chống viêm.

Altrenogest được chỉ định để ngăn chặn động dục ở ngựa để cho phép xảy ra động dục có thể dự đoán được sau khi rút thuốc.

Nó được sử dụng lâm sàng để giúp các con đực thiết lập các chu kỳ bình thường trong giai đoạn chuyển tiếp từ hành động đến mùa sinh sản thông thường kết hợp với thời gian quang hợp nhân tạo. Nó sẽ hiệu quả hơn trong việc hỗ trợ cho việc đạt được sự thụ thai trong giai đoạn chuyển tiếp. Một nhóm các tác giả (Squires và cộng sự, 1983) đề nghị lựa chọn những con đực có hoạt động nang trứng đáng kể (con đực với một hoặc nhiều nang trứng có kích thước từ 20 mm trở lên) để điều trị trong giai đoạn chuyển tiếp. Mares đã có động dục trong 10 ngày hoặc nhiều hơn và có buồng trứng chủ động cũng được coi là ứng cử viên xuất sắc trong điều trị progestin.

Altrenogest có hiệu quả ở những con ngựa bình thường để giảm thiểu sự cần thiết cho việc phát hiện động dục, để đồng bộ động dục và cho phép nhân giống theo lịch trình.

Estrus sẽ xuất hiện sau 2-5 ngày sau khi điều trị được hoàn thành và hầu hết trứng đã rụng trứng trong vòng 8-15 ngày sau khi cai. Altrenogest cũng có hiệu quả trong việc ngăn chặn sự biểu hiện động dục ở những con ngựa hay ngựa cái hiển thị để chạy. Mặc dù thuốc được dán nhãn là chống chỉ định trong thời kỳ mang thai, nhưng nó đã được chứng minh để duy trì sự mang thai ở những con ngựa cái bị hội chứng offoreom hóa và có thể có lợi ở những con đực bị hủy bỏ do nồng độ progestin dưới điều trị.

Danh mục Sản phẩm

Lên men (Vật liệu bắt đầu & Intermediates) Tổng hợp Hoá học (Intermediates)
4-androstenedione (4 - AD) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedion (ADD) Epiandrosterone
9a - hydroxy - 4 - androstenedione (9 - OH -4 - AD) Androstanolone
21 - hydroxy - 20 - methylpregn - 4 - ene - 3 - một (Bisnoralcohol, BA) Mestanolone
Sitolactone (δ - Lactone) 17a-hydroxyprogesteron
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - hydroxy Canrenone Methyldienedion (Estra -4,9- diene -3,17-dion)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - một Tertraene Acetate (3TR)
Tertraene 21 - Metyl (5ST)
Tổng hợp hóa học (API) Canrenone
Spironolactone Estrone
Stanozolol
Progesterone Tổng hợp hóa học (API)
Estradiol & este Testosterone & este
Estriol Nandrolone & este
Altrenogest Boldenone & este
Trenbolone & este
Metenolone & este

Estriol Dược phẩm steroid chống lại vú Điều trị Đa xơ cứng

  • Estriol Dược phẩm steroid chống lại vú Điều trị Đa xơ cứng
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Estriol Dược liệu nguyên liệu bảo vệ chống lại vú điều trị Đa xơ cứng

Hoạt động sinh học

Estriol là estrogen, đặc biệt là chất chủ vận thụ thể estrogen ERα và ERβ. Đó là một estrogen ít có tiềm năng hơn so với estradiol, và do đó là một estrogen tương đối yếu. Theo một nghiên cứu in vitro , mối quan hệ liên kết tương đối (RBA) của estriol đối với ERα và ERβ của người là 11,3% và 17,6% của estradiol đó, và khả năng vận chuyển tương đối của estron ở ERα và ERβ là 10,6% và 16,6% so với estradiol tương ứng. Tuy nhiên, theo một nghiên cứu in vitro khác, RBA của estriol đối với ERα và ERβ là 14% và 21% trong số estradiol, cho thấy khác với estradiol và estrone, estriol có thể có ái lực ưu tiên với ERβ.

Mặc dù estriol là một chất chủ vận có hiệu quả của ER, nó được báo cáo là có hoạt động phối hợp agonist-antagonist (một phần agonist) tại ER; riêng của nó, nó là estrogen nhẹ, nhưng với sự có mặt estradiol, nó là chống ung thư. So với estradiol, hiệu lực esstrogenic của estriol và estrone đã được báo cáo là lần lượt 80 và 12 lần thấp hơn estradiol, tương ứng. Đáng chú ý là không giống như estriol, estrone có thể được chuyển hóa thành estradiol, và hầu hết khả năng của nó trong cơ thể là trên thực tế thực sự do chuyển đổi thành estradiol.

Ngoài hoạt động như một chất chủ vận của ERs hạt nhân, estriol cũng hoạt động như một chất đối kháng của GPER ở nồng độ cao, thụ thể estrogen màng nơi, ngược lại, estradiol đóng vai trò là chất chủ vận. Estradiol làm tăng sự phát triển của tế bào ung thư vú thông qua kích hoạt GPER (ngoài ER), và Estriol đã được tìm thấy để ức chế sự gia tăng do estradiol gây ra các tế bào ung thư vú ba lần âm tính thông qua sự phong tỏa của GPER.

Phân phối

Estriol ít bị ràng buộc với globulin gắn kết hormon sinh dục (SHBG), với ái lực gắn kết thấp hơn nhiều đối với protein này, liên quan đến estradiol, và do đó một phần lớn hơn có sẵn cho hoạt động sinh học.

Danh mục Sản phẩm

Estradiol Estrone
Estradiol valerate Estriol
Estradiol benzoat Nylestriol
Estradiol cypionat Diethylstilbestrol
Estradiol enantate HEXESTROL
Ethynyl estradiol Progesterone
Algestone acetophenide Medroxyprogesterone acetate
Ethisterone Norethindrone
19-Norethindrone acetate Mifepristone
Norethisterone Enanthate Methyldienedione
Ethylodiol décetatat Eplerenone
Pregnenolone acetate Levonorgestrel
Lynestrenol Allylestrenol
Chlormadinone acetate Dienogestrel
Cyproterone acetate Drospirenone
Megestrol acetate Pregnenolone
Melengestrol acetate Mometasone furoate
Betamethasone axetat Beclomethasone dipropionate
Betamethasone Dipropionat Betamethasone 17-valerate
Chi tiết liên lạc
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

Tel: 86-21-20935130

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)